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研究发现精准诊断帕金森病等α-突触核蛋白的新型生物学标记物

研究不仅为α-突触核蛋白病早期诊断、前驱期预警和进展检测提供了精准、快速、经济的诊断标志物,而且为研究这类疾病的病理生理机制提供了新的视角。

2024-08-22

Cell子刊:南通大学孙诚/汤欣/陈瑜团队揭示长寿基因SIRT1缓解帕金森病的分子机制

研究数据表明,大脑中过量的乳酸可能参与了帕金森病的进展。通过改善乳酸稳态,SIRT1和PKM2可能成为开发帕金森病等神经退行性疾病治疗药物的靶点。

2024-08-12

Science:复旦大学郁金泰团队发现帕金森病全新治疗靶点,并利用AI找到潜在治疗药物

该研究首次发现了帕金森病(PD)的全新治疗靶点——FAM171A2,并利用基于人工智能的蛋白质结构预测和虚拟筛选技术,成功找到了具有潜在治疗作用的小分子化合物。

2025-02-22

中国科学家成功解析不同帕金森病亚型的病理基础,并筛选出25种候选药物

该研究成功构建了与PD患者临床表现一致的PD亚型大鼠模型后,利用转录组学分析阐明,不同PD亚型的发展与神经递质、中枢神经系统或外周神经系统神经元损伤及脂质代谢相关的基因表达改变有关。

2024-12-02

《神经学》:降糖药SGLT2抑制剂与患痴呆和帕金森病的风险降低20-30%有关!

研究提供了II类证据,表明SGLT2i可能与2型糖尿病患者痴呆/PD风险降低有关,SGLT2i可能对2型糖尿病患者有神经保护作用。

2024-10-13

Nat Commun:新型化合物BIO-2007817可能有助于治疗年轻患者的帕金森病

在这项新的后续研究中,Gehring利用CLS的CMCF光束线确定了化合物BIO-2007817如何激活parkin。

2024-09-23

《先进科学》:山东大学团队发现促进α-Syn蛋白降解的新机制,为帕金森病带来治疗新靶点!

该研究揭示了,OTUD5主要通过促进α-Syn的K63连接的多泛素化,来调节α-Syn的降解,进而发挥保护多巴胺能神经元的作用。

2025-01-25

J Tissue Eng类器官模型助力:胰岛素抵抗影响中脑多巴胺能神经元和代谢,成帕金森病潜在诱因

本研究将中脑类器官置于不同胰岛素浓度环境培养,发现胰岛素抵抗会导致胰岛素信号通路异常、多巴胺能神经元减少、中脑类器官功能受损、脂质和能量代谢紊乱,增加帕金森病发病风险。

2025-02-13

PloS Biol:武汉大学张振涛课题组揭示胆固醇代谢产物24-OHC与帕金森病的发展相关联

研究结果表明,胆固醇24-羟化酶CYP46A1在帕金森病中的α-突触核蛋白病理进展中起着关键作用,突显了其作为帕金森病治疗靶点的潜力。

2025-02-26